基础研究

• 基于生物信息学和网络药理学探讨灵芝治疗糖尿病的作用机制

  华金花;王嘉续;谢金龙;姜银兰;宁张洁;张波;华霜;李晓;张影;

  目的 运用生物信息学和网络药理学方法，从灵芝子实体和孢子粉的活性成分差异切入，系统解析灵芝治疗糖尿病的“多成分-多靶点-多通路”协同作用机制。方法 通过中医药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、中国知网(CNKI)获取灵芝子实体与孢子粉的活性成分并预测其靶点；利用基因数据库(GeneCards)、在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)、治疗靶点数据库(TTD)检索糖尿病相关靶点；基于在线网站Venny2.1筛选药物-疾病交集靶点；借助Cytoscape软件构建“成分-靶点-疾病”网络，结合STRING数据库构建蛋白互作(PPI)网络并根据度值等参数筛选核心靶点；DAVID数据库进行GO功能和KEGG通路富集分析；最后采用AutoDockVina和PyMOL软件验证核心靶点与成分的分子对接活性。结果 共筛选出灵芝活性成分61个(子实体特有47个、孢子粉特有1个，共有13个),预测靶点509个，糖尿病相关靶点3 025个。灵芝与糖尿病交集靶点有277个。网络分析显示，灵芝多糖、灵芝三萜等为关键活性成分，SRC、AKT1、ESR1、PIK3CA、EGFR、ERBB2为核心靶点，主要富集于MAPK信号通路、PI3K-Akt-mTOR信号等通路。分子对接结果显示核心成分与靶点具有良好的结合活性(结合能<-5 kJ/mol)。结论 灵芝子实体与孢子粉通过调节糖脂代谢、改善胰岛素抵抗、抑制炎症反应多途径协同治疗糖尿病，其网络药理学特征为天然降糖药物开发提供了实验依据。

  2026年02期 v.43;No.212 1-10页 [查看摘要][在线阅读][下载 2852K]
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• 基于网络药理学和分子对接技术研究滇南红厚壳中一个新化合物的抗炎作用

  彭经英;高雪梅;

  目的 利用网络药理学和分子对接技术研究从滇南红厚壳(Calophyllum polyanthum Wall.ex Choisy)茎叶中分离得到的一个新化合物的药理作用，为进一步开发滇南红厚壳药用价值提供依据。方法 运用硅胶、HPLC等多种色谱技术对滇南红厚壳茎叶进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。确定化合物结构后，利用PharmMapper、SwissTargetPrediction及SEA数据库获取化合物的潜在作用靶点，从GeneCards与OMIM数据库中获得已知抗炎相关靶点，通过Venny 2.1平台获取两者的交集靶点。利用STRING和Cytoscape构建化合物靶点网络及蛋白互作网络，筛选核心靶点；通过DAVID数据库对交集靶点进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析，运用AutoDock等软件进行分子对接及可视化。结果 从滇南红厚壳醇提取物中分离得到1个新化合物，鉴定为：calopolyanic acid I (1)。预测其有123个潜在靶点，与5 089个抗炎靶点存在110个交集，涉及328项生物过程与111条通路。分子对接提示核心靶点结合活性较强。结论 化合物1为新的色满酮类化合物，其可能通过多靶点、多通路协同发挥抗炎作用，为深入阐明滇南红厚壳抗炎机制提供了新线索。

  2026年02期 v.43;No.212 11-19页 [查看摘要][在线阅读][下载 1864K]
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现代医学

• 基于网络药理学及分子对接技术探讨“姜黄-黄芪”抗肺癌潜在作用机制

  黄天兰;武侠;任明辉;

  目的 运用网络药理学及分子对接技术筛选“姜黄-黄芪”的有效活性成分及其潜在靶点，揭示“姜黄-黄芪”抗肺癌的作用机制。方法 采用BATMAN-TCM数据库筛选“姜黄-黄芪”活性成分及其对应的潜在靶点；在GeneCards、OMIM、TTD、PharmGkb和DisGeNET数据库中筛选肺癌相关基因；通过Venny2.1筛选活性成分与肺癌的共有靶点，利用Cytoscape构建“成分-靶点-疾病”互作网络。基于String数据库构建PPI网络，结合Metascape进行GO/KEGG富集分析。采用AutoDock Vina进行分子对接验证关键靶点结合活性，并可视化3D结合构象。最后通过UALCAN和Kaplan-Meier Plotter分析核心靶点的临床表达特征及预后价值，系统揭示其多靶点协同作用机制。结果 筛选得到98个潜在作用靶点，与3220个肺癌相关靶点取交集，得到62个共同作用靶点。GO功能富集分析显示，“姜黄-黄芪”抗肺癌调控的生物过程主要集中在离子转运、信号转导活化上。KEGG信号通路富集分析提示，“姜黄-黄芪”参与AGE-RAGE信号通路、IL-17信号通路、脂肪酸代谢、TNF信号通路及癌症途径等多条通路。通过蛋白互作分析得到5个核心基因，分别为靶点丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(AKT1)、雌激素受体α(ESR1)、热休克蛋白90α家族A类成员1(HSP90AA1)、周期蛋白依赖性激酶1(CDK1)和丝裂原活化蛋白激酶8(MAPK8)。分子对接进一步验证了“姜黄-黄芪”有效活性成分(槲皮素、山柰酚和7-O-甲基异穆卡罗那醇)与以上5个核心基因的结合稳定性。表达谱分析显示，CDK1、ESR1、MAPK8及HSP90AA1在肺癌组织中的表达水平与癌旁正常组织相比，呈现出显著的统计学差异。进一步的生存分析揭示，上述基因中的CDK1、MAPK8与HSP90AA1的高表达状态与患者更长的总生存期(OS)呈正相关。结论 “姜黄-黄芪”活性成分可能主要通过作用于CDK1、ESR1、MAPK8和HSP90AA1基因调控机体细胞周期蛋白和激酶的表达水平，或是通过抑制炎症因子的产生和释放，从而发挥抗肺癌作用。

  2026年02期 v.43;No.212 20-29页 [查看摘要][在线阅读][下载 2142K]
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• 微量元素铁、锌检测在常见皮肤病患者中的临床意义

  刘玉波;

  目的 了解常见皮肤病患者是否缺乏微量元素以及具体缺乏情况，以促进皮肤病患者的身体健康，以及更好地预防其他相关疾病。方法 收集2021年至2025年期间，就诊于我院皮肤科且抽血检测了微量元素的常见皮肤病患者，统计分析其微量元素的检测结果。结果 湿疹134例，微量元素完全正常52例，铁缺乏41例，锌缺乏24例；荨麻疹47例，完全正常26例，铁缺乏12例，锌缺乏5例；痤疮223例，完全正常99例，铁缺乏80例，锌缺乏36例；脂溢性皮炎80例，完全正常33例，铁缺乏30例，锌缺乏14例；剥脱性角质松解症52例，完全正常27例，铁缺乏15例，锌缺乏12例；休止期脱发43例，完全正常16例，铁缺乏15例，锌缺乏8例。所有患者都无铜、锰等微量元素缺乏，无任何一种微量元素超标。结论 常见皮肤病患者微量元素铁、锌缺乏的发生率较高，对这些常见皮肤病患者进行微量元素铁、锌筛查，可以早期发现潜在的异常微量元素结果，通过及时补充，有助于预防此类常见皮肤病及其他因为缺乏相关微量元素导致的疾病。

  2026年02期 v.43;No.212 30-34页 [查看摘要][在线阅读][下载 1189K]
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中医中药

• 元素中药：中药炮制过程中元素转化规律及其药效关联机制的研究进展

  林贤梅;赵立春;

  中药炮制是通过物理、化学及生物学等手段改变药材性状，以实现增效减毒的关键技术。元素作为中药的重要物质基础，其形态与含量直接影响其药理作用与临床疗效。本文综述了中药炮制过程中无机元素、微量元素及重金属的迁移与转化规律，分析了元素形态转变对药效物质基础及药理作用的调控机制，同时探讨了现代分析技术在该领域的应用现状。旨在为中药炮制原理、优化炮制工艺、完善质量评价体系及保障用药安全等方面提供科学依据。

  2026年02期 v.43;No.212 35-41页 [查看摘要][在线阅读][下载 1395K]
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调查研究

• 基于CiteSpace的中医药治疗肠道菌群失调的可视化分析

  覃钱;潘胜菊;田燕荣;罗媛媛;隋怡;冯果;王进喜;

  目的 为系统把握中医药在调节肠道菌群失调方面的研究动态，本文运用文献计量学与可视化技术，梳理该领域的发展脉络、核心主题与前沿方向。方法 检索中国知网自建库至2025年11月29日收录的中医药干预肠道菌群失调的相关文献，运用CiteSpace软件绘制作者、机构及关键词等知识图谱，并进行可视化解析。结果 共纳入936篇文献，年发文量呈持续增长态势，2016年后增幅尤为显著；作者合作网络涉及161位研究者，形成了以杨景云、王凤云、贾连群等为核心的多支研究团队；机构合作网络涵盖129所科研单位，以北京中医药大学为主要研究力量。关键词聚类分析表明，研究热点主要集中在基于数据挖掘的中医理法方药研究、以肠道菌群为观察指标的临床研究、中药作用机制探索及其相关信号通路的基础研究等方面。结论 当前中医药调控肠道菌群的研究虽受广泛关注，但创新性仍有待加强。本研究通过知识图谱直观呈现了该领域的研究动态、热点及前沿趋势，可为相关科研工作者选题与研究布局提供借鉴。

  2026年02期 v.43;No.212 42-49页 [查看摘要][在线阅读][下载 1854K]
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• 基于CiteSpace和VOSviewer可视化分析甘麦大枣汤的研究现状及热点趋势

  田雪念;何席呈;吴珊珊;李桃林;杨素琴;朱春华;赵子涵;

  目的 系统梳理甘麦大枣汤的研究现状与前沿趋势，并展望其后续研究方向。方法 利用CiteSpace和VOSviewer软件，对中国知网和Web of Science数据库中相关文献进行可视化分析。结果 当前国内研究在广度与深度上均领先于国外，研究热点主要集中在抑郁症治疗的临床应用、与其他方药的联合运用，并逐步拓展至药效学及作用机制探索。结论 甘麦大枣汤具有研究价值，无论是其单一疗法还是联合疗法，安全性与临床应用的广泛性，都有理想的应用前景，但仍需更多高质量研究予以验证和完善，未来应进一步开展高质量临床与基础研究，推动甘麦大枣汤在临床应用中的规范化与科学化。此外，基于其“药食同源”的特性，在功能性食品等领域的拓展研究也具有重要潜力，可为该方的深度开发与利用提供参考。

  2026年02期 v.43;No.212 50-57页 [查看摘要][在线阅读][下载 1665K]
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实验技术

• UHPLC-QTOF-MS联合网络药理学及分子对接探讨蓝布正提取物治疗阿尔茨海默病的物质基础及作用机制

  陈祥东;刘顶鼎;肖卓霖;杨菁;陈唯实;刘冬;吴雪梅;吴远华;曾贵荣;

  目的 应用UHPLC-QTOF-MS结合网络药理学与分子对接技术，分析蓝布正提取物治疗阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)的潜在活性成分及其作用机制。方法 首先，利用UHPLC-QTOF-MS鉴定蓝布正提取物的化学成分。从PubChem数据库获取各有效成分的二维结构信息，利用Swiss Target Prediction数据库预测其潜在作用靶点；从TTD、GeneCards及CTD数据库中获取阿尔茨海默病相关靶点，借助Venny平台筛选得到成分与疾病的交集靶点。采用Cytoscape软件构建“成分-靶点-疾病”可视化网络，通过String数据库构建蛋白互作网络并筛选核心靶点。运用DAVID数据库完成GO功能注释与KEGG通路富集分析，使用AutoDock Vina开展分子对接以验证成分与靶点间的结合活性。同时构建AD小鼠模型，通过Morris水迷宫实验评价小鼠认知功能，采用ELISA法测定血清中乙酰胆碱与乙酰胆碱酯酶的含量。结果 本研究从蓝布正提取物中初步鉴定出100种化学成分，从中筛选获得264个潜在AD治疗靶点，其中关键活性成分共28个，并锁定AKT1、TNF等核心靶点。富集分析结果显示，30条GO功能条目(P<0.01)及92条KEGG通路存在显著富集。分子对接结果提示，槲皮素、香豆素等20个成分可与AKT1、TNF等10个核心靶点自发结合。动物实验表明，与对照组比较，模型组在第1、3、4天潜伏期均显著延长(P<0.01),进入逃逸平台次数显著减少(P<0.01);小鼠血清中Ach含量明显降低(P<0.05),AchE含量显著升高(P<0.01)。与模型对照组比较，蓝布正提取物低、高剂量组及多奈哌齐组在第3、4天逃避潜伏期显著缩短(P<0.05,P<0.01),进入逃逸平台次数明显增加(P<0.05);血清中Ach含量明显升高(P<0.05,P<0.01),AchE含量显著降低(P<0.01)。结论 蓝布正提取物对AD具有治疗作用。主要药效物质为异牡荆黄素、槲皮素等类黄酮，可通过多靶点、多通路发挥抗AD作用。

  2026年02期 v.43;No.212 58-74页 [查看摘要][在线阅读][下载 2689K]
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综述·讲座

• 中药多糖治疗帕金森病研究进展

  李汶娇;裴圣杰;肖楷楠;周小州;孙芮芮;樊慧杰;肖圣男;陈茹;徐磊;柴智;

  帕金森病(Parkinson's disease, PD)是一种常见的神经退行性疾病，目前缺乏有效的治疗手段。近年来，中药多糖作为一类重要的生物活性物质，在PD治疗中的应用受到广泛关注。本文系统论述了不同来源多糖在PD治疗中的研究进展，深入探讨其作用机制，包括抗氧化、抗炎、调节神经递质、调节肠道菌群等，对未来多糖在PD治疗中的研究方向与应用前景进行展望，旨在为多糖类药物在PD治疗领域的进一步开发提供理论依据。

  2026年02期 v.43;No.212 75-80+94页 [查看摘要][在线阅读][下载 1226K]
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• 重金属元素的毒性及限量标准研究进展

  林孟;丁世磊;赵立春;

  重金属污染是当前全球面临的重大环境与健康问题。系统阐释铅(Pb)、镉(Cd)、汞(Hg)、砷(As)、铬(Cr)等主要重金属的毒性机制及其对人体健康的危害，并对国际组织(EU、WHO/FAO)及各国(中国、美国等)的食品、饮用水、土壤和中药材限量标准进行研究，旨在为科学防控重金属污染、保障公众健康提供依据和参考。

  2026年02期 v.43;No.212 81-88页 [查看摘要][在线阅读][下载 1490K]
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• 苗药脊蛇祛湿胶囊的研究进展

  穆才清;李娜娜;张翠;罗进芳;

  本文系统梳理了苗药脊蛇祛湿胶囊(JSQSC)治疗类风湿关节炎(RA)及膝骨关节炎(KOA)的研究进展。研究表明，JSQSC含有黄酮类、生物碱类等44种活性成分，主要通过三种核心机制协同发挥治疗作用：其一，抗炎免疫调节-通过抑制NF-κB/STAT3通路，显著降低TNF-α、IL-6等炎症因子水平；其二，骨代谢平衡-双向调控Wnt/β-catenin通路，有效提升骨密度并抑制软骨破坏；其三，肠-关节轴调控-下调肠道RAF-MEK信号，改善相关免疫微环境。基于上述机制，临床研究进一步证实了其疗效：JSQSC联合甲氨蝶呤治疗RA的总有效率达95.65%(显著优于单药治疗的73.91%),并能将非甾体抗炎药(NSAIDs)用量减少52.3%;在治疗KOA方面，其总有效率亦高达91.3%。然而，目前JSQSC的研究与应用仍面临质量标准化与国际化循证的挑战，还需建立更完善的四级质控体系、深化多组学机制研究并开展多中心临床试验。综上所述，JSQSC充分体现了苗医药“多靶点增效减毒”的独特优势，为风湿性疾病的治疗贡献了创新性的解决方案。

  2026年02期 v.43;No.212 89-94页 [查看摘要][在线阅读][下载 1215K]
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